Ihre Aufgaben
- Übergreifende Organisation der Arbeitsgruppe Technical Quality sowie Erkennen und Nutzen von Qualifizierungs- und Validierungssynergieeffekten am Standort
- Weiterentwicklung und Setzen von technischen Qualifizierungs- und Validierungsstandards im Pharmazeutika-, Impfstoff- und Konfektionierungsbereich
- Planung, Überwachung und das Management von internen Projekten von Projektbeginn bis zur Fertigstellung
- Sicherstellung der Etablierung eines Monatsreportings in Übereinstimmung mit den definierten Unternehmenszielen
- Weiterentwicklung und Umsetzung der Produktlebenszyklusstrategie gemäß ICH Q8/Q9/Q10
- Überwachung auf Aufrechterhaltung des Validierungsmasterplans