Vollzeit Ihre Aufgaben
- Etablierung einer einheitlichen Auslegung von Qualitätsanforderungen in Vorgaben und Prozessen im Verantwortungsbereich und Qualitätsprozessen für IDT
- Planung von Personalbedarf sowie Auswahl, Führung und Entwicklung des Personals im Verantwortungsbereich
- Festlegung und Erfassung objektivierbarer Zielerreichungsgrößen/ Kennzahlen zur Bewertung und Steuerung der Qualitätslage
- Schaffung und Weiterentwicklung eines einheitlichen und automatisierten Systems zur Berichterstattung von Qualitätskennzahlen.
- Darstellung, Beratung und Schulung (nach innen und außen, z.B. interne Anfragen oder Audits) einer einheitlichen Auslegung von Qualitätsanforderungen
- Prüfung von Inhalten aus Vorgaben auf GMP-Konformität sowie Freigabe und Genehmigung
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium (FH, Master/Diplom) in Natur- oder Ingenieurswissenschaften sowie mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung der pharmazeutischen Industrie
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Erfahrungen im Qualitätsmanagement sowie in den Bereichen Projekt- und Risikomanagement
- Sehr gute Kenntnisse über Produktionsprozesse sowie im Bereich Audit & Compliance
- Mehrjährige Führungserfahrung sowie hohe strategische Führungskompetenz
