Ihre Aufgaben
- Planung, Organisation und Kontrolle der Produktions- und Arbeitsabläufe im Verantwortungsbereich unter Berücksichtigung s wirtschaftlicher als auch arzneimittelrechtlicher Aspekte
- Personalverantwortung und Mitarbeiterführung des zugeordneten Personals
- Sicherstellung einer GMP-konformen, termin- und qualitätsgerechten Durchführung der Produktion von Bulklösung und deren vor- und nachbereitenden Prozesse
- Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben für den Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz
- Erstellung GMP-gerechter Dokumente (z.B. SOPs)