Vollzeit Ihre Aufgaben
- Entwicklung und Weiterentwicklung prozessorientierter Qualitätsmanagement-Konzepte
- Sicherstellung der Einhaltung von Unternehmensvorgaben, Regularien, Kundenanforderungen sowie relevanten Qualitätsstandards
- Durchführung präventiver Prozess- und Fehleranalysen, Planung und Überwachung von KVP-Maßnahmen sowie Aufbau und Weiterentwicklung eines prozessorientierten Qualitätsreportings
- Unterstützung und Koordination der operativen Bereiche bei der Umsetzung bestehender Qualitätssysteme sowie Sicherstellung der kontinuierlichen Weiterentwicklung
- Ansprechpartner und Schnittstelle zu anderen Organisationseinheiten für alle qualitätsrelevanten Themen im eigenen Verantwortungsbereich
Ihr Profil
- abgeschlossenes Masterstudium in einem naturwissenschaftlichen, technischen oder vergleichbaren Fachbereich; alternativ mehrjährige Berufserfahrung mit vergleichbarer Qualifikation
- mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder in den Bereichen Qualitätssicherung bzw. Qualitätskontrolle
- hohe Reflexionsfähigkeit, Veränderungskompetenz, Entwicklungsbereitschaft sowie ausgeprägte Eigeninitiative und Motivation
- Entscheidungsstärke, Verantwortungsbewusstsein und selbstständige Arbeitsweise
- ausgeprägte Kooperationsfähigkeit, zielgruppengerechte Kommunikation, Kundenorientierung und Konfliktlösungskompetenz
- starke konzeptionelle und analytische Fähigkeiten
- ausgeprägte Ziel- und Ergebnisorientierung
